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Fluossimesterone [DCIT] en es it fr

Categorie

Fluossimesterone [DCIT] Les marques, Fluossimesterone [DCIT] Analogs

Fluossimesterone [DCIT] Les marques melange

  • Aldactazide 25 (Hydrochlorothiazide + Spironolactone)
  • Aldactazide 50 (Hydrochlorothiazide + Spironolactone)
  • Apo-Spirozide Tab (Hydrochlorothiazide + Spironolactone)
  • Novo-Spirozine Tab 25mg (Hydrochlorothiazide + Spironolactone)
  • Novo-Spirozine-50 Tab (Hydrochlorothiazide + Spironolactone)

    • Fluossimesterone [DCIT] Formule chimique

    C20H29FO3

    Fluossimesterone [DCIT] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/fluoxy.htm

    Fluossimesterone [DCIT] FDA fiche

    Fluossimesterone [DCIT] msds (fiche de securite des materiaux)

    Fluossimesterone_[DCIT] MSDS

    Fluossimesterone [DCIT] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Fluossimesterone [DCIT] Poids moleculaire

    336.441 g/mol

    Fluossimesterone [DCIT] Point de fusion

    270 oC

    Fluossimesterone [DCIT] H2O Solubilite

    67,5 mg / L

    Fluossimesterone [DCIT] Etat

    Solid

    Fluossimesterone [DCIT] LogP

    2.537

    Fluossimesterone [DCIT] Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Fluossimesterone [DCIT] Indication

    Chez les hommes, utilisé comme thérapie de remplacement dans les conditions associées à des symptômes de déficience ou une absence de testostérone endogène. Chez les femelles, pour les soins palliatifs du cancer mammaire androgenresponsive récurrente chez les femmes qui sont plus d'un an mais moins de cinq ans après la ménopause.

    Fluossimesterone [DCIT] Pharmacologie

    Fluoxymestérone est un androgène synthétique, ou l'hormone mâle, similaire à la testostérone. Fluoxymestérone fonctionne en se fixant aux récepteurs androgènes, ce qui l'amène à interagir avec les parties de la cellule impliqués dans la fabrication des protéines. Il peut causer une augmentation de la synthèse de certaines protéines ou une diminution de la synthèse des autres. Ces protéines ont une variété d'effets, y compris le blocage de la croissance de certains types de cellules du cancer du sein, stimulant les cellules qui provoquent caractéristiques sexuelles mâles, et en stimulant la production de globules rouges.

    Fluossimesterone [DCIT] Absorption

    L'absorption orale est inférieure à 44%.

    Fluossimesterone [DCIT] Toxicite

    Les effets secondaires incluent la virilisation (traits masculins chez les femmes), l'acné, la rétention d'eau, et l'hypercalcémie.

    Fluossimesterone [DCIT] Information pour les patients

    Fluossimesterone [DCIT] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères